Fallo del revestimiento de la endoprótesis acanalada mediante pruebas de nano-rascado

El stent liberador de fármacos es un enfoque novedoso en la tecnología de los stents. Posee un revestimiento de polímero biodegradable y biocompatible que libera el medicamento de forma lenta y continua en la arteria local para inhibir el engrosamiento de la íntima y evitar que la arteria se vuelva a bloquear. Una de las principales preocupaciones es la deslaminación del recubrimiento de polímero que lleva la capa liberadora de fármacos del sustrato de la endoprótesis metálica. Para mejorar la adhesión de este recubrimiento al sustrato, la endoprótesis se diseña con diferentes formas. Concretamente en este estudio, el recubrimiento de polímero se sitúa en la parte inferior de la ranura del alambre de la malla, lo que supone un enorme reto para la medición de la adhesión. Se necesita una técnica fiable para medir cuantitativamente la resistencia interfacial entre el recubrimiento de polímero y el sustrato metálico. La forma especial y el pequeño diámetro de la malla del stent (comparable a un cabello humano) requieren una precisión lateral X-Y ultrafina para localizar la posición de la prueba y un control y medición adecuados de la carga y la profundidad durante la prueba.

Fallo del revestimiento de la endoprótesis acanalada mediante pruebas de nano-rascado